药品专题
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艾伯维Upadacitinib达到克罗恩病治疗的主要终点
2022-04-15 00:24:17
导读：艾伯维 (AbbVie) 宣布了 U-EXCEED 的积极顶线结果，这是一项 3 期诱导研究，表明 upadacitinib（45 毫克，每天一次）在第 12 周实现了临床缓解和内镜反应的主要终点。
吡罗替尼+卡培他滨改善某些HER2阳性乳腺癌
2022-04-15 00:20:28
导读：根据 PHOEBE 3 期试验的最新结果，与拉帕替尼联合卡培他滨相比，吡罗替尼联合卡培他滨可改善先前接受过治疗的人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性转移性乳腺癌患者的总生存期 (OS)。
MAGNOLIA试验：Zanubrutinib治疗边缘区淋巴瘤
2022-04-15 00:15:31
导读：MAGNOLIA试验是一项 2 期多中心研究，涉及每天两次 160 毫克 zanubrutinib 治疗各种边缘区淋巴瘤。更新后的结果显示了 74% 的令人印象深刻的总体响应率。疗效的重要区别在于完全缓解率明显
LIVTENCITY用于治疗移植后CMV感染_ LIVTENCITY（马利巴韦）中文说明书
2022-04-10 23:41:00
导读：Amber Specialty Pharmacy 宣布将开始配药 LIVTENCITY（马利巴韦），这是第一种也是唯一一种适用于移植后 CMV 感染/疾病对更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸难以治疗（有或没有基因型
艾伯维提供RINVOQ（upadacitinib）在美国治疗类风湿性关节炎的最新信息
2022-04-10 23:36:50
导读：艾伯维提供RINVOQ（upadacitinib）在美国治疗类风湿性关节炎的最新信息
依鲁替尼+维尼托克联合治疗慢性淋巴细胞白血病患者
2022-04-10 23:32:58
导读：依鲁替尼+维尼托克联合治疗慢性淋巴细胞白血病患者 依鲁替尼联合venetoclax 对先前未治疗的慢性淋巴细胞白血病患者显示出希望。 根据新闻稿，强生旗下杨森制药公司已向欧洲药品管
FDA批准FYARRO用于局部晚期不可切除或转移性PEComa
2022-04-01 16:27:57
导读：Aadi Bioscience是一家生物制药公司，专注于针对 mTOR 通路基因改变的基因定义癌症的精准治疗。
Basaglar（甘精胰岛素）说明书及疗效、副作用
2022-04-01 16:04:34
导读：Basaglar（甘精胰岛素）是一种长效基础人胰岛素类似物，用于改善成人和儿童 1 型糖尿病患者和成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。
FDA批准Asciminib (Scemblix)用于治疗慢性粒细胞白血病
2022-03-29 01:03:14
导读：Asciminib (Scemblix) 被批准用于既往接受过 2 种或多种酪氨酸激酶抑制剂治疗的慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病 (CML) 患者。
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